Migranhas na mulheres

Migranhas de origen feminina

Un trío de genes ligados a la migraña han sido identificados, entre ellos uno en el que hace de enlace es exclusivo de las mujeres, según un nuevo estudio.

Las migrañas son muy debilitantes dolores de cabeza - a veces con un "aura", en los que los pacientes tienen la impresión de ver a través de un vidrio esmerilado, - el cual afecta hasta el 20 por ciento de la población.

Los científicos describen la condición, que es de tres a cuatro veces más común en las mujeres, como un trastorno del cerebro en el que las neuronas, o células cerebrales, responden anormalmente a los estímulos.

La causa exacta se desconoce, pero se cree que la herencia juega un papel importante. Para evaluar el componente genético, Markus Schuerks de Brigham and Women's Hospital en Boston coordinado un operativo internacional de genomas de 23.230 mujeres, 5.122 de los cuales sufrían de migrañas.

modelo genético para el dolor del sensor

Los llamados estudios de asociación del genoma completo comparar las diferencias entre individuos a través de los aproximadamente tres mil millones de pares de bloques de construcción básicos moleculares que se encuentran en el código genético humano.

El estudio, publicado en Nature Genetics , es el más grande hasta la fecha de su tipo. Se encontraron variaciones en tres genes que se presentaron con mayor frecuencia en los pacientes con migraña. Dos de ellos, conocido como PRDM16 y TRPM8, eran específicos para las migrañas, en comparación con otros tipos de dolores de cabeza.

TRPM8, además, estaba vinculado sólo a las migrañas en las mujeres. Estudios anteriores han demostrado que el mismo gen contiene la genética "programa" para un sensor de dolor, tanto en hombres como en mujeres. El tercer gen sospechoso, LRP1, está involucrado en la detección del mundo exterior y en las vías químicas en el cerebro.

Las células nerviosas hablar de forma diferente

"El cerebro de una persona con migraña responde de manera diferente a ciertos estímulos," hablar "a sus células nerviosas de manera diferente el uno al otro", explicó Shuerks.

"Muchos neurotransmisores están implicados en este cross-talk y algunos parecen tener un papel especial en las migrañas. LRP1 interactúa con algunas de estas vías de neurotransmisores y, por tanto puede modular la respuesta del nervio que promueven o reprimir los ataques de migraña".

Ninguna de las variantes genéticas que parecía ser específicamente vinculado a las migrañas con o sin aura.

Entender el riesgo de migraña

Los hallazgos se repitieron en dos pequeños estudios poblacionales, uno en los Países Bajos y el otro en Alemania, y en un grupo clínico seguido por el Consorcio Internacional de Cefalea Genética.

"Herencia de cualquiera de las variantes genéticas altera el riesgo de migraña en un 10 a un 15%", dijo Schuerks.

La influencia de estos genes probablemente no es lo suficientemente grande como para ser inmediatamente utilizado como una herramienta de diagnóstico. Pero el resultado "es un avance de la comprensión de la biología de la migraña", dijo.